人間がどのように痛みを感じるのか考えたことはありますか?暑いか寒いかはどうやってわかりますか?彼が生き残るために重要な 2 つの要素を認識できるようにするのはなぜでしょうか? この記事では、痛みと温度の知覚を担う体性感覚システムについて説明します。 だけでなく、空間内での自分の身体の位置を知覚し認識する能力として理解される触覚と固有受容に有用性を与えることもできます。
体性感覚系は、すべての内部 (骨、筋肉、内臓) および外部 (皮膚およびそのすべての受容体) の感覚情報の処理を担当する、人体の中で最も広範なシステムの 1 つです。 2 つの体性感覚システムがあります。
皮膚中性感覚系: 痛みの知覚を理解するために重要
人間がどのようにして痛みや温度を知覚できるのかを理解する 皮膚受容体を知ることが重要 その中には、痛みの感覚を生み出すことができる最も敏感な受容体があります。
皮膚は私たちの体の中で最大の器官であり、そのため皮膚ははるかに最大の受容体です。 その表面に存在するさまざまな形の大量の受容体により、圧力、振動、触覚痛、温度に触れたときに感じる感覚を定義することができます。
皮膚体性感覚系の受容体を通じて、私たちは圧力、接触、痛み、冷たさ、熱さに関する情報を受け取ります。
皮膚は、存在する受容体の密度に応じて、痛みや温度に対して異なる反応をします。
皮膚上の毛はどれほど重要ですか?
私たちは有毛の皮膚と無毛の皮膚を区別できます。 毛のない皮膚は最も多くの受容体を持っています。 皮膚受容体が多いため、より敏感になります。
最も敏感な感覚器官は唇です 外性器 そして指先 彼らはより多くの受容体を持っているからです。
たとえ完全に証明されていないとしても 毛のある皮膚は振動や接触に対してより敏感であるようです ;実際に髪の毛が逆立つような現象。
私たちの皮膚にはどのような受容体があるのでしょうか?
皮膚受容体は 2 つのカテゴリに分類されます。 自由な神経終末とカプセル化された神経終末。
の 自由神経終末 それらは神経の延長です 皮膚に到達し、おそらく最も単純な感覚受容体です。 それらは皮膚全体に分布していることがわかり、 彼らは痛みの知覚に最も敏感です 。彼らは他の感覚も知覚しますが、痛みに特化しています。特異性については話せますが、排他性については話せません。
自由神経終末の伝達は、その一部を単純に延長することでナトリウムチャネルの開口と膜の脱分極を可能にし、それによって活動電位に到達します。 冷感は収縮によって生じ、熱は膨張によって生じます。
カプセル化された結末: カプセル内で起こるすべてのこと
カプセル化末端は皮膚受容体であり、カプセル内で保護されているためそう呼ばれます。 。 4 種類のカプセル化受容体について話す人もいれば、5 種類について話す人もいます。これらの受容体は次のように分類されます。
パチニ小体：圧力や接触に敏感
それらは毛のない皮膚に多く見られます。それらは、特に乳腺と生殖器の唇の領域に分類されます。 彼らは特に圧力、振動に敏感であり、痛みや温度にはそれほど敏感ではありません。
ルフィニ小体
これらは小さなカプセル化された受容体です。神経終末は自由な神経終末のように構造化されていますが、結合組織に囲まれています。それらは毛のある皮膚に見られ、 低周波振動に反応します。
マイスナー小体の柔らかな感触
I マイスナー小体 に対応する責任があります。 ソフトタッチ感度 。それらは毛のない皮膚の毛乳頭で見られます。
クラウス小体と痛みの知覚
クラウゼ小体は、粘膜と乾燥した皮膚の交差点にのみ存在します。彼らの繊維は無髄であり、圧力に非常に敏感です。 圧力に対する活性化閾値は人体全体の中で最も低いです。
メルケル小体
メルケル小体は、真皮乳頭内のマイスナー小体と同様のスペースを占めます。 これらは、刺激の継続的な変化に反応する、ゆっくりと適応する受容体です。 直接的ではありません（温度の知覚など）。
痛みの認識
痛みの知覚は、私たちに害を及ぼす可能性のある原因を回避できる適応型警報システムのおかげで可能になります。ただし、という感じです 社会心理学的な感情的要因、プラセボ薬、催眠術などの影響を受ける可能性があります。
私たちが痛みについて話すとき、私たちはその伝達を変更したり妨害したりする神経機構の影響を受ける主観的な感覚を指します。これら 神経機構 それらは、今説明した皮膚受容体だけによって表されるわけではありません。
痛みは次の 2 種類に分けられます。
避けられない痛みを感じる末梢レベルでも、これは分子情報の存在によってフィルタリングされます。痛みがあると一部の細胞が損傷し、ヒスタミンやプロスタグランジンが分泌されます。 ヒスタミンは細胞の痛みの閾値を低下させます。
プロスタグランジンは損傷した細胞をヒスタミンに対してより敏感にし、その結果ヒスタミンの低下を促進します。 痛みの閾値の . この場合、私たちは壊れた組織のレベルでの痛みについて話しています。ヒスタミン（抗ヒスタミン薬）とプロスタグランジン（アセチルサリチル酸）の両方をブロックする特定の薬理学的メカニズムもあります。
痛みの知覚はブロックできるのでしょうか？視床には解決策がある
大脳レベルで 痛みの研究は視床に焦点を当てています 。痛みは適応性がありますが、非常に強い場合は体をブロックする可能性があります。場合によってはこれが逆効果になるため、どうすれば痛みを感じないようにすることができるのか疑問に思う人もいます。出来ますか？視床はどのようにして遮断されるのでしょうか？
痛みの抑制は鎮痛と呼ばれ、感情的要因と生理学的要因の両方の影響を受けます。 しかし、脳損傷を受けた人々では、視床腹側後核の損傷または閉塞がどのようにして皮膚感覚（接触に関連する感覚と痛みに関連する感覚の両方）の喪失と一致するかを観察することが可能であった。
層内核の病変または遮断により深部の痛みは解消されますが、皮膚過敏症は解消されません。背内側核は大脳辺縁系にリンクされており、痛みの感情的要素を排除することでそれらを妨げるのに使用されます。
温度の知覚
この場合でもそれは相対的な認識です なぜなら、私たちは温度を絶対的に知覚できる受容器を持っていないからです。 。私たちが感じることができるのは、熱湯の入ったバケツから冷水のバケツに手を移したときのような、急激な温度の変化だけです。
受容体には 2 種類あります。一つは寒さ対策、そして 暑さのために1つ どちらも皮膚上に不均一に分布しています。冷感受容体は表皮の近くにあり、熱受容体はより深いところにあります。これらはまったく同じ受容体ですが、状況の処理方法が異なります。
これらの受容体間の伝達は、皮膚の拡張または収縮による膜または円錐体の変形のおかげで起こります。これにより、膜とナトリウムチャネルが開きます。 受容体が十分にグループ化されている場合、熱の感覚はより強くなります。 。私たちが寒さや熱を感知できない関連核は層内核と、程度は低いですが心室核です。
したがって、どのように行われるかを観察することは非常に興味深いです。 痛みと温度の知覚は、とりわけ、皮膚に存在する小さな受容体によるものであり、部分的には視床にも影響されます。
これらすべての機能は、人類が生存のために戦ったときに発達したようです。 私たちの祖先から受け継がれた道具は、今よりもはるかに頻繁に使用されていました。
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